Publicação no Jornal Britânico de Câncer em Novembro de 2013
BJC - British Journal of Cancer
Fosfoetanolamina sintéticas in vitro e in vivo efeitos anti-leucemia
Um composto promissor principalmente para a leucemia e um poderoso anti-metastático, inibidor de tumores.Vale lembrar que: no momento em que a Fosfoetanolamina Sintética explodiu com a sua descoberta em todo o Brasil, alguns profissionais da classe médica diziam que pacientes se curavam através do efeito placebo.
Os testes, inicialmente foram feitos em ratos de laboratório e os resultados foram de cura geral. O Dr. Renato Meneguelo, Médico e um dos responsáveis pela descoberta da substância fez um vídeo questionando: se ratos tem a capacidade de análise, raciocínio, quanto ao placebo?
Aos 00:05 (cinco minutos) deste vídeo ele se indigna quanto a questão.
O Dr. Renato Meneguelo fala também de outros compostos, substâncias que curam outras doenças, até então, incuráveis.
Ao ler a matéria científica divulgada no final do ano de 2013 em um jornal de referência, britânico (Inglaterra) logo abaixo.
Poderá não haver um entendimento cem por cento por algumas pessoas, mas dá para entender que os resultados são positivos tanto in vitro quanto in vivo.
Agora, só resta a aprovação "oficial" dos testes feitos em pacientes devidamente registrados no Ministério da Saúde e ANVISA, pois até então, aqueles que se curaram nestes 20 anos de existência do composto sintético e que postaram seus vídeos no Youtube como depoimentos verídicos, incluindo os resultados de exames antes e depois, a análise ficará a critério de cada um. Neste Blog tem postagens de alguns depoimentos.
antecedentes:
Mostramos recentemente que a fosfoetanolamina sintética reduz o crescimento do tumor e inibe a metástase pulmonar in vivo. Aqui, nós investigamos os seus efeitos anti-leucemia utilizando leucemia promielocítica aguda (APL) como um modelo.
métodos:
Os efeitos citotóxicos de Pho-S (nome reduzido que faz referência à Fosfoetanolamina Sintética) em células de leucemia foram avaliadas pelo ensaio de MTT. Células leucêmicas obtidas à partir de ratinhos transgênicos hCG-PML-RARa foram transplantadas para NOD / SCID. Depois que os animais foram diagnosticados como leucêmica, o tratamento começou com a Pho-s usando o ácido trans-retinóico ou daunorubicina como controle positivo e controle ou soro fisiológico. A morfologia celular e imunofenotipagem foram usadas para detectar as células blásticas indiferenciadas da medula baço, fígado e osso. A indução de apoptose in vitro e em clones leucêmicas malignas foi avaliada.
resultados:
Fosfoetanolamina sintética é citotóxico e induz a apoptose através da via mitocondrial in vitro de linhas celulares de leucemia. In vivo, os efeitos anti-proliferativos exposições Pho-s no modelo de APL, reduzindo o número de CD117 + e Gr-1 + células mielóides imaturas na MO, no baço e fígado. Fosfoetanolamina sintética prejudica a expansão dos clones malignos CD34 + / CD117 +, CD34 +e Gr-1 + na BM. Além disso, Pho-s induz a apoptose de células imaturas no baço e fígado, um efeito notável.
conclusão:
Fosfoetanolamina sintética tem efeitos anti-leucêmicos em um modelo de APL por inibir a expansão do clone maligno, o que sugere que se trata de um composto interessante para o tratamento de leucemia.
fonte:
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