quinta-feira, 26 de novembro de 2015

SÃO PAULO APÓIA NOVA PRODUÇÃO DA FOSFOETANOLAMINA COM TESTES EM HUMANOS


A pura realidade dos fatos mais recentes que acontecem no Brasil sobre a polêmica da substância que tem curado o câncer e que foi descoberta por um cientista e pesquisador de São Paulo na USP de São Carlos, o químico e coordenador da pesquisa Dr. Gilberto Orivaldo Chierice e sua equipe, tem causado um clamor público de pacientes com a doença.



Pelo motivo desse composto ainda não ter passado por procedimentos necessários que são os testes clínicos, fases I, II e III, a substância ainda não recebeu os registros oficiais e a liberação de sua produção pelos órgãos competentes, Ministério da Saúde e a ANVISA. Esses testes são extremamente relevantes para viabilizar o composto como medicamento, ele, atualmente está proibido de ser produzido aonde vinha sendo feito, no Laboratório do Instituto de Química da referida Universidade.



No entanto, como este composto também tem restabelecido a saúde de pessoas com câncer já em estado terminal e com tratamentos paliativos sem chance de cura pela quimioterapia e radioterapia (tratamentos convencionais), o desespero de inúmeros pacientes aclamam a volta da produção e distribuição gratuita da "Fosfoetanolamina Sintética" como vinha acontecendo anteriormente, há 20 anos.

O atual Governador do Estado de São Paulo, o Sr. Geraldo Alckmin, volta atrás prometendo fazer um pedido de autorização à ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para novamente ser fabricada a substância e utilizá-la em pacientes em que as medicações indicadas por médicos já não surtem mais qualquer efeito curativo.
O governador também ofereceu toda estrutura necessária como: laboratórios, hospitais, instituto de pesquisas para a finalização dos testes exigidos.




O Governo do Rio Grande do Sul e políticos assinaram um termo de autorização e colaboração do Estado com todo o aparato e apoio necessário para produzir e promover os testes clínicos em seu Estado e se tudo correr perfeitamente bem, políticos de lá irão esforçar-se para que os registros da substância aconteçam.


Mapa do Brasil

Cascavel, cidade do Estado do Paraná, Sul do Brasil, também está se preparando para todos os procedimentos necessários à fabricação e testes clínicos com o composto bioidêntico.


É plausível e oportuna a ascensão dessa descoberta num momento em que o mundo pede socorro pelas consequências dessa patologia que está assolando a humanidade ao redor do mundo. O clamor não é para menos, 20 Mil pessoas morrem a cada dia de câncer, cerca de 08 Milhões por ano em todo o mundo. Somente nos Estados Unidos, o diagnóstico da doença se dá em torno de 01 Milhão a cada ano e segundo o Ministério da saúde aqui no Brasil, 57 Mil mulheres são diagnosticadas com câncer de mama, dados oficiais.
Agora vejam trechos de uma entrevista com pessoas ligadas à área da saúde no Brasil, inclusive o desenvolvedor do composto, o Dr. Gilberto Orivaldo Chierice e as considerações de todos sobre a pílula do câncer:




Leia também artigos de como se combate o câncer com a alimentação, no Link abaixo:

http://sintoniasaudenatural.blogspot.com.br/2015/08/as-causas-do-cancer-e-o-ph-do-corpo.html



quinta-feira, 19 de novembro de 2015

VOLTA A FABRICAÇÃO DO COMPOSTO QUE CURA O CÂNCER E AS NOVAS DESCOBERTAS...


Com relação aos mais recentes fatos sobre a proibição da substância desenvolvida no Brasil que cura o câncer, mediante uma atuação rápida de políticos da região Sul do Brasil esta semana foi firmado um acordo entre a Universidade de São Paulo (USP) - (São Carlos) e o governo do Estado do Rio Grande do Sul para a fabricação da substância "Fosfoetanolamina Sintética" em larga escala.



Homenagem aos pesquisadores no Rio Grande do Sul

As pílulas serão produzidas no próprio Estado (Rio Grande) com o remanejamento de funcionários do Instituto de Química de São Carlos - SP.

Essa produção será feita em laboratórios e Universidade de Porto Alegre, ligadas ao Governo do Estado para testar a eficácia desse composto químico.

O anúncio foi feito pelo Deputado Estadual, Marlon Santos (PDT-RS) e que no dia 18 de Novembro de 2015 será firmado um termo de cooperação entre o Laboratório Farmacêutico (Lafergs) que tem vínculo com a  Fundação (Fepps) e o Governo do Rio Grande do Sul.

O objetivo do laboratório gaúcho é adiantar os próximos passos pelo qual a substância ainda não passou que são os testes de eficácia e segurança em pacientes com câncer.

Após a criação de um formato de estudo para o composto, haverá uma seleção de voluntários para os testes e confirmada a eficácia, o pedido de registros nos órgãos Federais da Saúde serão feitos.
A aceleração nos testes e comprovação da eficácia da substância é evidente por todos os envolvidos no processo.


Um segundo vídeo do Dr. Renato Meneguelo, Médico e um dos autores da descoberta, novamente mostra sua indignação pela interrupção judicial da produção e distribuição das pílulas.
Ele diz também que tem em mãos algumas substâncias produzidas pela equipe que cura outras doenças que atualmente são consideradas incuráveis. Assista ao vídeo:



Dr. Renato Meneguelo, médico e pesquisador

sexta-feira, 13 de novembro de 2015

INTERVENÇÃO JUDICIAL NA SUBSTÂNCIA QUE CURA O CÂNCER (FOSFOETANOLAMINA SINTÉTICA)


Novamente, Juízes do Tribunal de Justiça de São Paulo (TJ-SP) voltam a proibir a distribuição da substância, a “fosfoetanolamina sintética”, pílula que tem curado vários tipos de câncer e eram distribuídas gratuitamente pela Universidade de São Paulo, Unidade de São Carlos - SP (BR) aos pacientes com câncer e com a posse das liminares judiciais em mãos. O pedido foi feito pelo então Governador de São Paulo “Geraldo Alckmin”. No julgamento de recurso do Estado, o desembargador, Sérgio Rui disse que “essa liberação é irresponsável”. A decisão ocorreu na Quarta-feira, 11/11/15 em São Paulo.
Para entender um pouco, essa substância foi desenvolvida pela USP no Instituto de Química de São Carlos por um grupo de 06 pesquisadores há mais de 20 anos e entregues à pacientes com câncer através de um hospital da região, inclusive, pacientes terminais com resultados positivos.

Desde então o grupo de cientistas tentaram uma formalização junto ao Ministério da Saúde e a ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para a sequência das pesquisas pré-clínicas e clínicas em outros hospitais do Estado, mas, não obtiveram sucesso.

Em Junho de 2014, a substância foi proibida de ser entregue aos pacientes e em junho de 2015 um paciente que estava em tratamento com melhoras substanciais ficou prejudicado com a decisão, piorando seu quadro clínico com os tumores aumentando de tamanho. Desesperado, entrou com recurso no fórum de São Carlos e ganhou o direito de receber novamente as pílulas. Deste ponto em diante, outros pacientes entraram também com ações judiciais.

Veja a decorrência desses fatos:

Também, o Desembargador do Tribunal de Justiça de São Paulo, Sérgio Rui argumentou que a substância não é um medicamento aprovado, que não tem um rigor científico e sem critérios a cada paciente com câncer porque não foram feitas as pesquisas complementares de acordo com as exigências do Ministério da Saúde e ANVISA para aprovação e também para se ter uma comparação e relação de semelhança entre assegurar o seu uso e a hipotética evolução relatada.

O advogado Dennis Cincinatus recomenda que os pacientes apresentem os seus pedidos da substância ao judiciário Federal.
Mesmo porque, pode-se argumentar ao Tribunal de Justiça Federal (Supremo) o direito a vida e que se trata de uma questão de saúde pública.

A USP continua afirmando a não capacidade de produção em larga escala do composto e a necessidade de laboratórios especializados na produção para atender as liminares.
O Governo Federal vai liberar 10 milhões de reais para a continuidade das pesquisas do composto “Fosfoetanolamina Sintética” para um período de 02 anos.
O Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovação (MCTI) fez o anúncio no dia 12 de Novembro de 2015.


Assista o vídeo de uma mulher da classe média que fez o tratamento da medicina tradicional, quimioterapia e radioterapia e agora com o tratamento paliativo aconselhado pela sua equipe médica. Em resumo: sem mais nenhuma chance de cura, tentou a fosfoetanolamina e saiu da cadeira de rodas para a Tribuna da câmara.




sábado, 7 de novembro de 2015

DO QUE É FEITO A "FOSFOETANOLAMINA SINTÉTICA? Fos-s


Segundo o cientista coordenador da pesquisa e Químico aposentado, o Sr. Gilberto Chierice, este preparado químico é um composto bioidêntico e que é a combinação de duas substâncias bastante comuns. Uma delas é utilizada em vários tipos de xampus para cabelo (cosméticos) que é chamada de “monoetanolamina” e a outra matéria-prima é o “ácido fosfórico” que é usado como conservante em produtos alimentícios e refrigerantes.

COMPOSTO QUÍMICO DA FOSFOETANOLAMINA SINTÉTICA - Fos-s (FOSFOAMINA)


Tal qual é o resultado da combinação desses dois elementos gera outra substância chamada de: “fosfoetanolamina sintética” que tem a função de sinalizar as células cancerígenas ou defeituosas. O nosso corpo também produz essa substância dentro das células de músculo longo e no fígado, no retículo endoplasmático. Este composto é um produto sintetizado e não natural, faz o mesmo efeito do que é produzido no corpo que é de proteger de células diferenciadas (defeituosas).

Como é o funcionamento da substância no organismo?


Ao ser consumida a pílula, primeiramente ela passa pelo trato digestório (estômago) e no sistema sanguíneo vai até o fígado unindo-se ao ácido graxo formando uma reação e este resultante percorre todo o corpo identificando e penetrando nas células que estão desativadas obrigando as mitocôndrias a trabalharem.
Com isso, os sinalizadores ficam visíveis nessas células cancerígenas, daí, as células que fazem parte do sistema imune, as NK (Natural Killer) também chamadas de "matadoras naturais" as identifica e dá a mensagem para elas se autodestruírem no corpo, processo este chamado de "apoptose".

"Foi também detectado que as células tumorais de qualquer tipo de câncer, chamadas de anaeróbicas, sinalizam-se com a presença da substância."

Uma característica importante é que a “fosfoetanolamina” necessita que o sistema imunológico esteja num estado de normalização no corpo para que ela tenha efeitos satisfatórios, mas a combinação com a quimioterapia pode não ser tão positiva porque este tipo de tratamento elimina as células cancerígenas e também as saudáveis reduzindo o sistema imunológico e comprometendo a eficácia de todo o processo curativo.
Se qualquer tratamento que esteja sendo feito ao paciente não alterar o sistema imunológico, essa combinação pode ser positiva.

De acordo com o Dr. Gilberto, eram atendidos cerca de 800 pacientes mensais, produzindo em média, 50 mil cápsulas/mês em sistema de doação, inclusive pacientes em estado terminal e que hoje se encontram curados. Ele conta que publicou os trabalhos, em torno de 10 revistas de oncologia mundiais.

“Não sendo possível aqui, o melhor é fazê-lo em outro país porque é para beneficiar e não pôr uma bandeira, pois a humanidade precisa de gente que faça algo para curar seus males.

Palavras do Dr. Gilberto


Acesse o link abaixo e veja o vídeo do depoimento de indignação do autor da descoberta da "cura do câncer", O Dr. Renato Meneguelo, assista...


Agora as pílulas existem e já estão nos Tribunais de Justiça brasileiro, veja como andam os fatos:

sexta-feira, 6 de novembro de 2015

USP DE SÃO CARLOS É AUTUADA POR PRODUZIR A FOSFOETANOLAMINA



A LUTA ENTRE LOBOS E CORDEIROS


O Conselho Regional de Farmácia de São Paulo (CRF-SP) autuou a USP - Universidade de São Paulo de São Carlos - BR, multando-a e comunicando a Vigilância Sanitária ao referido Laboratório de Química (IQSC).

O presidente da entidade disse que fiscais estiveram no laboratório da USP onde a substância da fosfoetanolamina sintética é produzida e estes argumentaram que o processo de produção dessas pílulas não segue as normas específicas recomendadas, como ex.: controle de qualidade.

O presidente do CRF-SP, o Sr. Pedro Eduardo Menegasso foi questionado quanto à visita dos fiscais acontecerem somente agora, já que a produção é feita há anos e a polêmica das liminares perdura desde Junho deste ano.

Ele justifica que não tinha até então, conhecimento do fato e que só souberam da produção da substância no laboratório através da mídia".

...continua dizendo que...

"o Conselho Regional de Farmácia somente faz fiscalizações com manipulação e produção de medicamentos e que o Instituto de Química de São Carlos é um "laboratório didático" (de práticas experimentais)."

...e ainda enfatiza...

"o composto não é um medicamento ainda e que não
tem registros neste país."

PÍLULA DA FOSFOETANOLAMINA SINTÉTICA - (Fos-s)

...e mais...

"a justiça transformou essa substância em um medicamento no momento em que obrigou o laboratório a fornecer as cápsulas às pessoas com câncer (cancro). É o primeiro caso neste país em que um produto experimental é transformado em um medicamento à força, pela justiça".

...ele finaliza...

"em 28 de Outubro de 2015 foi o dia em que aconteceu essa autuação e a alegação dos fiscais que lá estiveram era de que não existe um farmacêutico responsável e também um controle de qualidade e a Universidade terá que providenciar."

...também concluiu que...

A Vigilância Sanitária foi comunicada por eles e que a autuação foi de efeito administrativo sem o poder para interdição do laboratório. Como não é um fator criminal, a polícia não foi acionada, pois, apenas são infrações de normas sanitárias.

Menegasso foi sutil em dizer que "pacientes que recebem essa substância, a pílula da "fosfoetanolamina sintética" poderiam estar fazendo parte de um estudo e assim, esse fornecimento seria regularizado", definiu.

Veja mais um depoimento de uma mulher beneficiada pelo composto em vídeo:




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